Diabète insipide central héréditaire
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Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
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- Maladie systémique auto-immune
- Sclérodermie
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Maladie rhumatologique rare
- Syndrome de Cushing
- Maladie d'Addison
- Maladie de Fabry
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Diabète insipide d'origine centrale
- Syndrome de Bartter
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
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- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome de Kallmann
- Corticosurrénalome
- Forme rare de diabète de type 1
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Maladie d'Addison
- Maladie de stockage du glycogène
- Déficit hypophysaire
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Syndrome de Cushing
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
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- Autoimmune hypoparathyroidism
- Acromegaly
- Acute adrenal insufficiency
- Pituitary deficiency
- Cushing disease
- Addison disease
- Pituitary adenoma
- Primary hypophysitis
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Pseudohypoparathyroidism
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Rare hypoparathyroidism
- Pituitary tumor
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1